近来，清华大学深圳世界研讨生院副教授吴乾元、王文龙团队经过界面工程调控，成功构筑了一种双位点催化剂。该催化剂使用异质团簇诱导氧空位与内建电场，有用促进水电解和自由基生成，完成了阴极与阳极的双氧水同步电组成。相关研讨成果发表于《德国使用化学（世界版）》。

  跟着全球动力危机与环境问题的日益严峻，开发绿色、可继续的化学品出产途径成为热门研讨方向。双氧水作为一种高效、环境友好的氧化剂，大范围的使用于水处理、消毒灭菌、造纸漂白及绿色有机组成等范畴。但是，现在工业上主要是选用蒽醌法出产双氧水，该工艺能耗高、流程杂乱，需求集中化出产，且存在运送危险，因而当时亟需探究更为清洁和分布式的组成办法。

  电化学组成双氧水根据两电子氧复原反响和两电子水氧化反响，为代替传统工艺供给了新途径。但是，该办法一般依靠安稳的直流电源驱动，在实践使用中，太阳能、风能、潮汐能等可再次出产的动力具有动摇性和间歇性，直接耦合会导致电组成进程不安稳、法拉第功率下降及催化剂失活等问题。

  因而，开发可以一起高效驱动两电子氧复原反响与两电子水氧化反响两种反响的双位点催化剂，完成催化剂与动摇动力的高效适配，是推动电组成双氧水实践使用的要害，也是应对动力动摇性的重要战略。

  为此，研讨人员使用柯肯达尔效应进行界面调控，构筑了具有露出晶面的NiZnOx-C催化剂。NiOx团簇可以诱导氧空位和内建电场，然后促进水分子的活化及随后的氢自由基和羟基自由基构成，使得单一催化剂即可在阴极和阳极快速完成双氧水电组成。有必要留意一下的是，阴极上的两电子氧复原反响完成了高浓度双氧水的快速组成。

  该催化剂在连续流动反响器中表现出安稳的两电子氧复原反响与两电子水氧化反响的耦合才能，在模仿交流电条件下牢靠运转4小时，并在安培级直流电下完成了最高150.9%的总法拉第功率。

  该研讨不仅为根据柯肯达尔效应的界面工程供给了新见地，也证明了将间歇性可再次出产的动力直接耦合至双氧水电组成系统的可行性。

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